Descontrol de medicamentos: Los pacientes en riesgo, en medio de la corrupción estatal

CIUDAD DE BUENOS AIRES (Urgente24) En el marco del escándalo por los medicamentos truchos, ahora, se informó que el Ministerio de Salud sacó de circulación 40 mil DIU por posible "contaminación" que se habían adiquirido en 2005. Los dispositivos habían sido distribuidos en todo el país por el Plan Remediar y en una circular, se pidió a las carteras provinciales que no los utilicen "hasta tanto se compruebe que no contienen sustancias tóxicas" porque hallaron "gérmenes y bacterias". Este último caso sumado a la causa por medicamentos truchos pone en evidencia el peligro que corren los pacientes por una falla del Estado quien no controla como debería las partidas de medicamentos que compra y reparte en los hospitales públicos. En cambio, los funcionarios públicos si se ocupan de cerrar sus negocios. Si bien siempre es oportuna una denuncia de estas características, vale decir que si los DIU fueron comprados en 2005 por el Estado ¿cómo es posible que recién se den cuenta ahora que no están aptos para aplicarlos a los pacientes? Tras cuatro años de aplicarlos las pacientes y a tres meses que comience el 2010 (año en que caducan), recién ahora los retiran de circulación? ¿O se trata de una operación política, como lo es el caso de los medicamentos truchos?. Lo cierto es que operación o no y más allá de los actores involucrados, siempre ses beneficioso para los pacientes que se desmantelen irregularidades. Sin embargo no hay demasiadas esperanzas que la situación cambie, cuando aún las operaciones son tan burdas como la última.
 
Los 40 mil DIU (dispositivos intrauterinos) con fallas son de marca Cervix-T380, y fueron entregados a través del Programa Nacional de Salud Sexual y Procreación Responsable a todos los centros de salud del país beneficiarios del Plan Remediar, que provee medicamentos gratuitos. La semana pasada, los responsables del programa de salud reproductiva de Mendoza detectaron "cambios en la coloración de los dispositivos pertenecientes a uno de los lotes". Es por ello que enviaron la partida al Ministerio de Salud nacional, que a su vez la redirigió al Iname (Instituto Nacional de Medicamentos) para su análisis. Este organismo, dependiente de la Anmat, determinó que el material "incumple los requisitos de calidad exigidos por la normativa vigente". "No cumplen con los requisitos de esterilización, (…) se halló la presencia de gérmenes y bacterias", concluyó. Guillermo González Prieto, subsecretario de Salud Comunitaria del Ministerio de Salud nacional, señaló que "los envases estaban mal sellados, lo que motivó que el material estéril entrara en contacto con bacterias y gérmenes ambientales y contaminara los dispositivos". Estos resultados negativos llevaron a que la cartera sanitaria informara a sus pares provinciales sobre la situación. Mediante una circular, se les ordenó que "no los utilicen hasta tanto se compruebe que no contienen sustancias tóxicas". Por otra parte, también sugirió que "se les realice a las mujeres que ya tienen colocado el DIU controles ginecológicos para prevenir cualquier posible infección". Considera que la situación es de "suma gravedad", ya que no se pueden descartar "consecuencias en la salud de las pacientes", informó un matutino porteño. Esta partida de dispositivos fue adquirida por la cartera nacional en 2005, cuando el ex ministro Ginés González García puso en marcha el plan de anticoncepción. Tienen fecha de vencimiento en 2010.