Fátima: La bebé necesita un medicamento de 2 millones US$

Fátima.

Este es el caso de la bebé Fátima y el medicamento de los 2 millones de dólares. Su madre, Gimena Béccar Varela, recibió una noticia que le cambió la vida cuando su hija fue diagnosticada con: Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo II. Una enfermedad genética que afecta a las neuronas motoras y provoca debilidad y atrofia muscular. Anteriormente, jugadores de la Selección Argentina habían brindado su apoyo.

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Sin un tratamiento adecuado, Fátima podría perder la capacidad de moverse, respirar y tragar.

El medicamento milagroso

La esperanza para Fátima se llama Zolgensma, uno de los fármacos más caros de todo el planeta. Se trata de una terapia génica que introduce el gen dañado en un buen estado y detiene el avance de la enfermedad. Pero tiene dos condiciones: se debe aplicar una sola vez en la vida y antes de los dos años de edad.

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El problema es que el medicamento vale 2 millones de dólares y no está cubierto por el Estado ni por las obras sociales.

Gimena no se resignó y decidió iniciar una campaña para recaudar el dinero necesario para salvar a su hija. Con el lema “Todos por Fátima”, abrió una cuenta bancaria y una página de Instagram para difundir el caso y recibir donaciones.

En tres meses, logró juntar un millón de dólares, la mitad del objetivo. “ Así que esto tendría que darse antes de diciembre”, dijo Gimena en una entrevista para el programa Perros de la Calle.

Anteriormente en U24 te habíamos comentado: Fátima nos necesita: Qué es AME y cómo ayudarla

Una carrera contra el tiempo

Fátima cumplió dos años el pasado 4 de julio y le quedan pocos meses para recibir el Zolgensma. Su madre asegura que no va a bajar los brazos y que va a darlo todo por conseguir el medicamento.

“Hoy tiene más de un año y medio y no puede pararse ni caminar. Va matando las neuronas motoras de la que se encargan los músculos”, explicó Gimena, quien también apeló a la solidaridad de la gente. “ Sea como sea voy a devolver lo que nos donaron, tendré toda una vida para hacerlo”.

Su bebé necesita la droga más cara del mundo: Ayudamos a Fátima y Gimena en #Perros2023

Los que quieran ayudar a Fátima pueden hacerlo siguiendo la página de Instagram @TODOSPORFATIMA, donde se publican las novedades sobre su estado de salud y las formas de colaboración.

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Acá el perfil de Instagram.

O también, y primordialmente, a través de la cuenta bancaria con el alias TODOSPORYCONFATIMA

El apoyo de los campeones

La campaña de Fátima tuvo un impulso inesperado cuando varios futbolistas de la selección argentina se sumaron a la causa. El arquero Emiliano “Dibu” Martínez le envió una camiseta firmada para sortear entre los aportantes.

Otros jugadores como Ángel Di María, Enzo Fernández y Leandro Paredes compartieron las publicaciones en sus redes sociales. “Hay veces que siento que no tengo fuerzas para seguir y ver eso es increíble”, expresó Gimena, agradecida por el gesto.

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