La Anmat prohibió varios productos médicos

Se trata de productos médicos de la firma St. Jude Medical Argentina S.A., que denunció su "extravío". 

 

La disposición 2328/2017, publicada hoy en el 'Boletín Oficial', detalla cuáles son esos productos y sus números de serie:

 

 

- Electrodo Epicárdico de Estimulación Miocárdica Bipolar, identificado con el número de serie 213275"

 

- Electrodo de Estimulación Bipolar, identificado con el número de serie 213273

 

- Anillo de anuloplastía Modelo Tailor Tarp-25, identificado con el número de serie 13836033

 

- Anillo de anuloplastía Modelo Tailor Tarp-27, identificado con el número de serie 13789328

 

- Anillo de anuloplastía Modelo Tarp-29, identificado con el número de serie 14335773

 

- Anillo de anuloplastía Modelo Tailor Tarp-31, identificado con el número de serie 14062492

 

- Anillo de anuloplastía Modelo Tailor Tarp-33, identificado con el número de serie 14205055

 

- Anillo de anuloplastía Modelo Tailor Tarp-35, identificado con el número de serie 13741582

 

- Set de Medidores y Colocadores Tailor N° 505, marca St. Jude Medical, identificado con el número de serie 25

 

Los primeros dos productos detallados "pertenecen a la clase de Riesgo IV y se encuentran autorizados" por la Anmat, mientras que los restantes "pertenecen a la clase de Riesgo IV autorizados" por el organismo, excepto el set de medidores y colocadores Tailor N° 505, que "pertenece a la clase de Riesgo I".

 

"Atento las circunstancias detalladas, a fin de proteger a eventuales adquirentes y usuarios de los productos involucrados, y toda vez que se trata de unidades extraviadas e individualizadas", el organismo a cargo de garantizar que medicamentos, alimentos y dispositivos médicos sean eficaces, seguros y de calidad prohibió el uso y la distribución de esa lista de productos en todo el territorio nacional.