Cada 25 de septiembre se conmemora el Día Internacional de la Ataxia, una enfermedad neurodegenerativa que afecta la coordinación motora y la calidad de vida de miles de personas alrededor del mundo. Esta jornada busca concienciar sobre los retos de los pacientes, la falta de apoyo y la necesidad urgente de más investigación y recursos médicos para mejorar su tratamiento.
UNA PRISIÓN FÍSICA
Día Internacional de la Ataxia: Los desafíos de vivir con una enfermedad olvidada
El Día Internacional de la Ataxia busca concienciar sobre esta enfermedad neurodegenerativa y exigir más apoyo para mejorar las vidas de sus padecientes.
¿Qué es la ataxia y por qué nos debería importar?
La ataxia no es una enfermedad común en las conversaciones diarias, pero es devastadora para quienes la padecen. Se trata de un trastorno que afecta la capacidad de coordinar los movimientos, lo que provoca dificultades motoras graves como la pérdida de equilibrio, torpeza en los movimientos y problemas para hablar o tragar. A pesar de que el 60% de los casos son hereditarios, muchos otros aparecen sin un historial familiar claro, lo que complica su diagnóstico.
Los afectados mantienen intactas sus facultades mentales, lo que convierte la ataxia en una prisión física: ver cómo sus cuerpos les fallan mientras su mente sigue lúcida. A pesar de los esfuerzos para visibilizar esta enfermedad, como la conmemoración del Día Internacional de la Ataxia, el apoyo para la investigación y tratamiento sigue siendo insuficiente.
Un sistema que falla: La lucha diaria de los pacientes
A pesar de que algunos tipos de ataxia pueden tratarse, la mayoría de los casos no tiene cura. Los avances en diagnóstico genético, como la identificación de defectos genéticos específicos, ofrecen esperanza para algunos, pero dejan a muchos sin respuestas. La resonancia magnética y los estudios moleculares mejoraron la precisión diagnóstica, pero siguen habiendo limitaciones en cuanto al acceso y la cobertura médica.
Este día, más que una simple efeméride, debería ser un llamado a la acción. Es necesario incrementar la financiación para la investigación, mejorar el acceso a tratamientos y ofrecer apoyo integral a los pacientes y sus familias. La ataxia, como muchas otras enfermedades neurodegenerativas, no discrimina, y si bien hoy la padecen otros, mañana podría afectarnos a nosotros.
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