La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió hoy la venta de varios suplementos dietarios, de distintas marcas, por considerarlos ilegales debido a que carecen de registros sanitarios de establecimiento y de producto.
ALERTA
Prohibidos por Anmat: 10 peligrosos suplementos dietarios
Por carecer de registros "no pueden garantizarse su trazabilidad, condiciones de elaboración y su calidad", afirmó ANMAT al prohibir 10 suplementos dietarios.
16 de agosto de 2023 - 11:45
La prohibición de la ANMAT afecta a 3 marcas: la mayoría de King Hardcore, y otros a Innovative y KN Nutrition.
"A fin de proteger la salud de los ciudadanos, toda vez que se trate de productos alimenticios que carecen de registro, motivo por el cual no pueden garantizarse su trazabilidad, sus condiciones de elaboración, su calidad con adecuados niveles de control bajo las condiciones establecidas por la normativa vigente y su inocuidad, el Departamento de Rectoría en Normativa Alimentaria del Instituto Nacional de Alimentos (INAL) recomienda prohibir la elaboración, fraccionamiento y comercialización en todo el territorio nacional y en los sitios de venta en línea", se lee hoy en el 'Boletín Oficial'.
La disposición es la 6506/2023, y fue publicada este miércoles con la firma del titular de ANMAT, Manuel Limeres. El ente estatal reveló que esta serie de productos se identificaron como publicitados y promocionados en plataformas de venta en línea.
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La medida recae sobre varios productos de la marca King Hardcore: MK-677 Dietary Supplement, ANAVAR Dietary Supplement, LIGANDROL Dietary Supplement, M-DROL Dietary Supplement, SUPER DROL Dietary Supplement, CARDARINE Dietary Supplement, S-23 Dietary Supplement, TRENAVAR Dietary Supplement y FEMATROPE Dietary Supplement.
Y la prohibición también alcanza al Hell Fire EPH 150 EPHEDRA EXTRACT, Dietary Supplement, 90 cápsulas, de la marca Innovative y el IBUTAMOREN MK 677, Dietary Supplement, 60 tabletas, de la marca KN Nutrition.
La Anmat llegó a tal resolución a raíz de una notificación del Departamento de Control de Mercado de la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud ante el INAL.
Fue entonces que la Dirección de Fiscalización y Control constató que no existían antecedentes de registro de los productos investigados, así como tampoco de su ingreso al país.
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