Muy Grave (1): Riesgo de peaje vacunatorio con Sputnik V

Carlos Pagni mencionó un proyecto de ley que ingresó a la Cámara Baja con la firma del jefe de Gabinete de Ministros, Santiago Cafiero; y el ministro de Economía, Martín Guzmán, que propone un cambio en el tratamiento impositivo de las vacunas que se fabriquen en la Argentina.

Esto quiere decir, en el caso específico de las vacunas Sputnik V, una modificación en los procedimientos de contratación de vacunas que, hasta el presente, eran de Estado a Estado, sin intermediarios.

La novedad surgiría de la posibilidad de que las vacunas producidas en el país tengan un tratamiento de IVA similar al que reciben las compradas en el exterior. Hasta ahora el Ejecutivo Nacional aplicó una exención extraordinaria que ahora cambiaría su statu-quo.

En la Argentina hay 2 emprendimientos en la industria farmacéutica relacionados con la provisión de vacunas contra el nuevo coronavirus que provocó la pandemia en curso.

Por un lado, mAbxience, planta del Grupo Insud, de Hugo Sigman y Silvia Gold, que provee del principio activo al laboratorio AstraZeneca.

Por otra parte, Laboratorios Richmond, de Marcelo Figueiras, que elabora las dosis 1 y 2 de Sputnik V como proveedor del Fondo Ruso de Inversión Directa, RDIF, que comercializa la vacuna del Instituto Gamaleya.

Cambio de condiciones

De acuerdo a Pagni, de aprobarse el proyecto se estarían cambiando las condiciones originales de contratación de vacunas, y el riesgo es que se comience a especular sobre opacidad en el precio de las compras al permitirse la aparición de intermediarios.

La cuestión de los intermediarios había aparecido en escena en el comienzo de las negociaciones con Rusia, por la irrupción como promotores del acuerdo los actuales propietarios de HLB Pharma, que tenían como rostro visible a Ariel García Furfaro. Hay que señalar que Hernán López Bernabó (HLB) mantiene una demanda judicial contra quienes, aparentemente, le quitaron la empresa.

La controversia provocada por la irrupción de intermediarios provocó, casi a regañadientes por parte de algunos funcionarios, la decisión de autorizar solamente acuerdos de Estado a Estado. Del lado ruso aparecieron RDIF y Human Vaccine, y del argentino directamente el Estado Nacional.

La denuncia sobre el riesgo de modificar este esquema e introducir intermediarios la realizó la asesora presidencial Cecilia Nicolini en un texto enviado al RDIF que provocó una intensa polémica en la Argentina. Según ella, sería un escándalo. Pero ahora aparece en forma de proyecto de ley del Ejecutivo Nacional, aparentemente.

Urgente24 no tiene pruebas de que esto se encuentre subyacente en el proyecto pero cree que el asunto merece una explicación gubernamental convincente o creíble, y un tratamiento transparente.

El escándalo

Carta de Cecilia Nicolini al Fondo Ruso de Inversión Directa:

Como mencioné hoy, nuevamente nos encontramos en una situación muy crítica. Esperábamos que después de la conversación que tuvimos contigo, Carla, Kirill y yo hace un par de semanas, las cosas fueran más sencillas. Pero incluso empeoraron. Seguimos esperando una cantidad mínima del componente 2 para completar los tratamientos al menos de las personas con más de 90 días de intervalo mínimo. Fuimos muy proactivos para encontrar una solución a las dificultades que tenía con esto, pero ni siquiera pudimos tener el mínimo.

Necesitamos urgentemente al menos 1 millón de dosis para vacunar a las personas mayores este fin de semana. Compartimos contigo el Excel con el mínimo requerido varias veces. Todavía necesitamos recibir las dosis pendientes del componente 1 también. Según el contrato, aún quedan 18.734.185 dosis (5,5 M C1 + 13,1 M C2). Todavía estamos esperando el calendario de entregas de julio que accedió a enviar en esa llamada también.

No lo recibimos. Incluso podemos pensar en algún momento en recibir más C1 que C2, o pensar en nuevas estrategias, pero urgentemente necesitamos algo de C2. En este punto, todo el contrato corre el riesgo de ser cancelado públicamente. Entendemos la escasez y las dificultades de producción de hace algunos meses. Pero ahora, 7 meses después, todavía estamos muy atrasados, mientras comenzamos a recibir dosis de otros proveedores de forma regular, con horarios que se están cumpliendo.

Además, acabamos de emitir un decreto presidencial que nos permite firmar contratos con empresas estadounidenses y recibir donaciones de Estados Unidos. Las propuestas y entregas son para este año y también incluyen la pediatría, que es otra ventaja. Le pedimos a su equipo que compartiera un protocolo para pediatría para que pudiéramos realizar un estudio aquí, pero seguimos sin recibir nada.

Además, todavía estamos esperando los resultados del cóctel de vacunas con Astra, pero supongo que todavía está en marcha desde enero que nos informó sobre esto. Hemos comenzado estudios por nuestra cuenta. Finalmente, la producción local fue un gran paso para los dos. Nuestro Presidente participó incluso en el lanzamiento, esperando más de 2 horas. Estamos muy felices y apoyamos a Richmond.

Solo pedimos tener los primeros resultados antes del 9 de julio que es una fecha muy importante para nosotros, el Día de la Independencia, que significa mucho. Richmond envió las primeras dosis para pasar el control de calidad el 16 de junio. Nos han dicho que este proceso tardaría entre 10 y 15 días.

Es 7 de julio y todavía no está listo y no estará listo para el 9 como lo pidió amablemente el Presidente, después de los días necesarios. Las dosis están en Rusia desde hace más de 21 días... esperábamos que usted estuviera especialmente al tanto de esto, fue la única y más importante solicitud del presidente Fernández, y nuevamente una decepción para él y para el país. Me gustaría agregar que alguien de su equipo de producción le está pidiendo a Richmond que le pida al Ministerio de Salud que facture y reciba el pago completo de las dosis producidas aquí.

Como puede comprender, no podemos cambiar nuestro contrato, y mucho menos tener un intermediario local en esto y pagar una recaudación de impuestos. Podría ser un gran problema político y de opinión pública para todos nosotros si cambiamos una carta de nuestro contrato original. Siempre estamos ansiosos por encontrar soluciones pero nunca fuimos informados oficialmente por usted, con quien tenemos el contrato, para estudiar esta opción.

Pedí una llamada sobre esto hace varios días e informé sobre nuestra situación. Pero aún no se informó ninguna propuesta oficial. Recuerde que pudimos firmar un contrato en primer lugar porque el RDIF y Human Vaccine son entidades controladas por el Estado ruso, por lo que era un acuerdo de Estado a Estado.

Lo justificamos con todas las pruebas y documentos que nos proporcionó. Podemos recibir y recoger vacunas donde usted diga: Moscú, Beijing, Seúl, Bombay, incluso Buenos Aires. Pero el pago y las responsabilidades con respecto a las indemnizaciones y la producción son entre nosotros y Human Vaccine / RDIF. Incluso dimos un paso más para permitir que Richmond importara la mayor parte sin impuestos (millones de dólares). Firmamos estas exenciones de buena voluntad y de manera colaborativa, entendiendo que son dosis que nos serán entregadas. Conozco su arduo trabajo, el compromiso que tiene Kirill con Argentina y todo el trabajo que hemos hecho juntos. Pronto, se publicará un nuevo estudio en una revista de revisión entre pares sobre la eficacia, la efectividad después de 6 meses y la respuesta a nuevas variantes.

Respondimos siempre haciendo todo lo posible para que Sputnik V sea un gran éxito, ¡pero nos estás dejando muy pocas opciones para seguir luchando por ustedes y por este proyecto! Y como también mencioné una vez, nos enfrentamos a un proceso judicial debido a estas demoras como funcionarios públicos, lo que pone en riesgo a nuestro gobierno.

Por favor, trabajemos juntos en una solución posible y real. Usted puede contar con nosotros.