Según agrega AZ prensa, las autoridades reguladoras sanitarias estadounidenses (FDA) le concedieron a ZD6474 (Zactima) la designación de "medicamento huérfano" para el tratamiento de pacientes con cáncer folicular, medular, anaplástico de tiroides, y cáncer papilar de tiroides localmente avanzado y metastásico. Se trata de un tratamiento oral que se administra una vez al día, dirigido selectivamente a las principales vías de señalización celular implicadas en el crecimiento tumoral y su expansión, que incluyen el receptor del factor de crecimiento vascular endotelial (VEGF) y el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGF). Este compuesto también inhibe la RET quinasa, que regula el crecimiento y supervivencia de algunos tumores, y se cree que juega un papel importante en el cáncer medular de tiroides Actualmente se encuentra en fase II de desarrollo clínico en el cáncer medular de tiroides y en los próximos meses AstraZéneca iniciará los ensayos clínicos fase III en cáncer de pulmón no microcítico avanzado. El cáncer medular de tiroides hereditario avanzado es una enfermedad rara, tiene un mal pronóstico y actualmente las opciones terapéuticas disponibles para su tratamiento son muy limitadas. El cáncer medular de tiroides es una forma específica de cáncer de tiroides que representa el 2-3% de los 25.000 nuevos casos anuales de esta enfermedad en USA. Ni los regímenes quimioterápicos estándar, ni la radioterapia, proporcionan beneficios sustanciales para los pacientes que lo padecen. La designación de medicamento huérfano tiene como objetivo promover el desarrollo de productos que suponen una esperanza para el diagnóstico y/o tratamiento de enfermedades o patologías raras, especialmente aquellas que afectan a menos de 200.000 personas en USa. ZD6474 (Zactima) es el primer producto oncológico de AstraZéneca que recibe la designación de medicamento huérfano. Esa compañía también ya solicitó en Europa su designación de "medicamento huérfano" en el cáncer medular de tiroides.
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Nuevo medicamento huérfano de Astra Zeneca para cáncer de tiroides
La FDA acaba de conceder a ZD6474 (Zactima) la designación de "medicamento huérfano" para el tratamiento de pacientes con cáncer folicular, medular, anaplástico de tiroides, y cáncer papilar de tiroides localmente avanzado y metastático.
04 de noviembre de 2005 - 10:22






