El autismo en Argentina ingresó en una nueva etapa de abordaje estatal con la aprobación del Plan Nacional del Trastorno del Espectro Autista (TEA). Con el impulso del Ministerio de Salud encabezado por Mario Lugones y sin ampliación del gasto presupuestario, el Gobierno nacional planteó definiciones clave de cara a las prestaciones oficiales en ese sentido.
DEFINICIONES
Autismo en Argentina: El Gobierno plantea un nuevo abordaje estatal del TEA
El autismo tendrá un nuevo abordaje estatal en Argentina. El Gobierno redefinió conceptos clave para la atención pública.
El plan fue estructurado en al menos seis ejes sobre los cuales se basarán las políticas públicas de tratamiento del TEA. Según el Ministerio de Salud, la afección alcanza a uno de cada 160 niños a nivel global y afecta la vida temprana en distintas etapas, abarcando la primera infancia, la edad escolar, la adolescencia e incluso la adultez.
En ese sentido, el Gobierno definió al TEA como “una afección del neurodesarrollo definida por una serie de características del comportamiento, que presenta como manifestaciones centrales alteraciones en la comunicación y en las interacciones sociales, junto a otras características, como comportamientos repetitivos, restringidos y estereotipados”.
Respecto a ello, el Gobierno asentó una postura revisionista respecto a la amplitud del término “espectro”, sobre el cual señaló la necesidad de establecer “principios rectores” para eficientizar las prácticas asistenciales.
Autismo en Argentina: ¿Cuál es el plan?
Dentro de los ejes planteados por el Ministerio de Salud, el primero comprende la promoción y prevención. Esto plantea el accionar estatal a nivel comunicativo, con campañas de concientización para reducir los niveles de estigma social y ampliar el acceso a la información referida al autismo.
El segundo apunta directamente a la formación de recursos humanos. Esto impulsa la creación de guías y procedimientos específicos para el TEA dedicados a los equipos de salud.
En el tercer apartado, se plantea la necesidad de un apoyo estatal integral a las personas con TEA, incluyendo programas de apoyo a las familias. Además, proyecta programas de formación para psicocuidadores.
El cuarto punto del Plan indica la necesidad de avanzar en investigaciones locales. Esto ante la falta de información epidemiológica concentrada, lo que deriva en una falta de conocimiento del alcance concreto del TEA en Argentina.
El quinto apartado indica la necesidad de una coordinación activa con todas las áreas del Ministerio de Salud y otros. Esto incluye al área de Discapacidad, además de de Educación.
Por último, el sexto apartado destaca la necesidad de generar un sistema informativo exclusivo sobre la epidemiología del TEA, con un monitoreo permanente.
¿Qué cambia en la práctica?
El Plan Nacional del Trastorno del Espectro Autista (TEA) no incluye medidas de prestaciones inmediatas por parte del Estado a pacientes. Su motivo está orientado a dirigir el conjunto de políticas públicas que puedan surgir en adelante, incluyendo tratamientos y acompañamiento terapéutico, como así también potenciales asistencias a las familias de pacientes con TEA.
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