JUNTOS BIEN Fuerte lobby en la OMS y FDA por el aspartamo (edulcorante) La OMS no prohibió el edulcorante aspartamo, mientras la FDA dice que no está de acuerdo con clasificarlo como "posible carcinógeno". Hay sospechas de lobby.
OMNI USA: Decisión sobre píldora abortiva podría resultar "catastrófica" Un juez de Texas responderá al pedido de anular la aprobación por parte de la FDA de mifepristona, una de las píldoras más usadas para interrumpir el embarazo.
La FDA aprobó Lecanemab para el Alzheimer: ¿Y las 3 muertes? El anticuerpo ralentizaría el deterioro cognitivo causado por el Alzheimer, pero los beneficios parecen modestos y tiene potenciales efectos secundarios graves.
OMNI Ataque a FDA y Biogen por Aduhelm (Alzheimer) El Congreso criticó al regulador FDA (el ANMAT estadounidense) por el medicamento Aduhelm, de Biogen, contra el Alzheimer.
OMNI Cómo es el primer medicamento hecho de materia fecal El tratamiento contiene bacterias intestinales recolectadas de heces de donantes humanos sanos y está aprobado para el tratamiento de Clostridium difficile.
OMNI La FDA aprobó el fármaco más caro del mundo: ¿Cuánto cuesta y para qué es? Es la primera terapia génica para un raro trastorno genético de la sangre que afecta a una de cada 40.000 personas.
OMNI Alzheimer: Nuevo fármaco promete cambiar el curso de la enfermedad Tras el fracaso con Aduhelm, las farmacéuticas Biogen y Eisai buscan la aprobación de un nuevo fármaco que dice reducir las placas en el cerebro del Alzheimer.
OMNI Asocian a los implantes mamarios con más tipos de cáncer Aunque los casos son extremadamente raros y no deben ser motivo de alarma, la FDA consideró que la advertencia está justificada.
OMNI USA aplica ahorro de dosis contra la viruela símica, ¿qué pasa en Argentina? La FDA aprobó una estrategia de ahorro de vacunas que ha sido utilizada anteriormente para la polio y la fiebre amarilla. ¿Cuál es la situación en Argentina?
OMNI La FDA delibera si aprueba píldoras anticonceptivas de venta libre La empresa fabricante de la píldora, HRA Pharma, cree que en los próximos 10 meses tendrá la respuesta de la FDA.
