Kicillof anunció un contrato "tentativo" para la compra de 10 millones de vacunas

Según explicó el mandatario, el acuerdo -que puede extenderse a 15 millones de dosis- "es condicionado a determinadas situaciones que tienen que cumplirse y es complementario al gobierno nacional".

El gobernador detalló 4 condiciones que deben cumplirse antes de que puedan arribar a la provincia. La 1ra es la aprobación del regulador argentino, la ANMAT. Kicillof dijo que la vacuna es "candidata a su aprobación". "Está en curso y cuando este completado se aprobará para su aplicación”, dijo en conferencia de prensa. 

El 2do requisito -dijo- tiene que ver con "con políticas nacionales de permisos o no para exportación de vacunas". "Pasó con todas. No sólo con una que no quiero mencionar”, dijo al aludir a la del laboratorio Pfizer.  

En 3er término, el gobernador dijo que la entrega a la provincia está sujeta a "que haya disponibilidad por parte del laboratorio Barat-Biotech, por eso es un acuerdo abierto y flexible".  "Siempre y cuando haya disponibilidad de vacunas, el laboratorio las va poner a disposición de la PBA”, resumió. 

Por último, Kicillof especificó que la orden de compra se emitirá ante "una necesidad concreta". 

En cuanto a la fecha de llegada de las dosis, el gobernador dijo que “El día que esté la disponibilidad lo anunciaremos" y expresó que sólo podría informar la fecha estimada “si hubiera mayor empatía y acompañamiento con nuestro pueblo que está ansioso en vacunarse”.

Según se informó  Bharat Biotech a finales de abril, la vacuna desarrollada en su laboratorio, Covaxin, demostró una eficacia promedio del 78%, tras los resultados preliminares de la fase tres de su estudio clínico. 

El estudio, que divide la eficacia del producto para casos leves, moderado, y graves; y casos severos de la enfermedad, incluyó a 25.800 participantes entre 18 y 98 años, observados tras dos semanas de haber recibido la segunda dosis del medicamento.

"La eficacia frente a la enfermedad grave covid-19 fue del 100%, con un impacto en la reducción de las hospitalizaciones", mientras que "la eficacia contra la infección asintomática fue del 70%, "lo que sugiere una disminución de la transmisión en los receptores", indicó Bharat Biotech en un comunicado.

Aquel fue el segundo estudio preliminar sobre la eficacia del medicamento. El primer análisis de eficacia publicado el pasado 03/03 daba al medicamento un 81% promedio de capacidad de protección contra el virus.

El gobierno de Jair Bolsonaro compró 20 millones de dosis en febrero pasado. En marzo llegó la primera tanda de 8 millones pero la Agencia de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) dijo no haber recibido un pedido de autorización de emergencia o definitivo.

Por este motivo, Covaxin no fue aprobada aún en ese país. Mientras tanto, las autoridades sanitarias brasileñas siguen analizando los ensayos de eficacia y seguridad de fase 3 y anticiparon que la aplicarán cuando esos estudios se hayan completado.