Leído

CORONAVIRUS

Tras el efecto adverso, AstraZeneca prometió la vacuna para fin de año o principios del 2021

Jue, 10/09/2020 - 12:11pm
Enviado en:
Por Urgente24

A raíz de un voluntario que presentó efectos adversos a la vacuna contra el Covid-19 que ensaya el laboratorio AstraZeneca, se suspendieron los ensayos creando inquietud tanto en los países participantes del desarrollo como en los mercados, lo que produjo una caída en sus acciones y un repunte en las de sus competidoras como la estadounidense Moderna y la alemana BioNTech. Este jueves (10/9) el director ejecutivo de AstraZeneca, Pascal Soriot, salió a aclarar que la vacuna estará lista “para fines de este año, a principios del próximo”.

El director ejecutivo de AstraZeneca Pascal Soriot
soriot.jpg
El director ejecutivo de AstraZeneca Pascal Soriot
Contenido

AstraZeneca intenta superar el caso del paciente que tuvo efectos adversos en los ensayos de la vacuna contra el Covid-19 –lo que le generó una caída en sus acciones y un repunte en las de sus competidoras como la estadounidense Moderna y la alemana BioNTech- y este jueves (10/9) aseguró que la vacuna estará fin de año o principios del 2021.

"Podríamos tener una vacuna para fines de este año, a principios del próximo" dependiendo de lo rápido que se mueva el organismo regulador, dijo el director ejecutivo de AstraZeneca Pascal Soriot, Soriot en un encuentro organizado por el grupo de medios Tortoise.

Según el diario The Guardian, el director explicó que es común que haya pausas en los ensayos causadas por "eventos adversos", pero que "la diferencia es que el mundo entero no está mirando" al referirse a otras investigaciones.

El laboratorio que está desarrollando la vacuna experimental junto a la Universidad de Oxford suspendió el martes 8/9 los ensayos de la fase tres después de que uno de los voluntarios en el Reino Unido desarrollara efectos adversos.

Soriot no confirmó los síntomas que tuvo esa persona, pero según los medios británicos sufrió problemas neurológicos asociados con un trastorno inflamatorio espinal poco común llamado mielitis transversa.

En ese sentido, el ejecutivo dijo que se estaban haciendo más pruebas a la persona que se enfermó y que los datos se presentarán a un comité de seguridad independiente que los evaluará y decidirá si se pueden reanudar las pruebas.

En AstraZeneca ponemos la ciencia, la seguridad y los intereses de la sociedad en el centro de nuestro trabajo. Esta pausa temporal es una prueba viviente de que seguimos esos principios, mientras un comité de expertos independientes evalúa un solo evento en uno de nuestros sitios de prueba", afirmó un comunicado previo del laboratorio.

Soriot subrayó además que la Organización Mundial de la Salud (OMS) señaló a la vacuna como la más prometedora para combatir el coronavirus y sostuvo que es muy común que se suspenda un ensayo, con la diferencia de que en esta ocasión el mundo estaba mirando la investigación.

Se tarta de la vacuna que desarrollará también Argentina -a través de la empresa de biotecnología mAbxience, del Grupo Insud- en conjunto con México para su distribución en Latinoamérica.

El miércoles 9/9 el sitio especializado StatNews reveló una conversación del director ejecutivo del laboratorio AstraZéneca con inversionistas, donde habría asegurado que la persona que experimentó "síntomas neurológicos compatibles con la mielitis transversa, un transtorno inflamatorio espinal muy raro pero grave, se trata de una mujer".

Según lo afirmado por Soriot, el diagnóstico de la mujer todavía no fue confirmado, pero aseguró que está mejorando y probablemente sería dada de alta del hospital el mismo miércoles.

Soriot también confirmó que el ensayo clínico ya se había detenido en julio pasado, después que otro participante experimentara síntomas neurológicos.