Estética vs. salud: Alerta de ANMAT por 4 productos médicos que fueron prohibidos

La ANMAT prohibió una serie de equipos de uso estético de la marca DEMIK.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió el uso, la comercialización y la distribución en todo el país de una serie de equipos de uso estético de la marca DEMIK, tras detectar que ninguno de estos productos cuenta con la debida autorización sanitaria.

Se trata de la Presoterapia Secuencial Digital DEMIK, utilizada para mejorar la circulación y estimular el drenaje linfático mediante la aplicación de presión de aire en distintas partes del cuerpo; el Ultrasonido DEMIK, que emplea ondas ultrasónicas para tratamientos de tonificación y reducción de grasa localizada; el Ultracavitador DEMIK, diseñado para eliminar tejido adiposo a través de cavitación con ultrasonido de baja frecuencia; y el Ultrasonido Sonomik Digital DEMIK, usado también en procedimientos estéticos para tratar la celulitis y mejorar la textura de la piel.

Inspecciones en centros estéticos

La decisión fue tomada luego de que el Departamento de Control de Mercado realizara dos inspecciones en centros estéticos.

El 12 de septiembre de 2024, personal del organismo se presentó en el establecimiento AISTHESIS SRL, ubicado en Neuquén 1449, en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, donde se observaron equipos identificados como Presoterapia Secuencial Digital DEMIK y Ultrasonido DEMIK, ambos sin registros sanitarios visibles ni número de serie autorizado.

Posteriormente, el 19 de septiembre, los inspectores acudieron a la sede de la empresa MTM San Juan, en Av. Libertador Este 458, en la ciudad homónima, donde se hallaron más dispositivos de la marca, entre ellos el Ultracavitador DEMIK y el Ultrasonido Sonomik Digital DEMIK.

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Falta de registros

Según informó la ANMAT, todos estos equipos carecen de registros ante la Administración Nacional, lo cual los convierte en productos médicos ilegales cuya utilización representa un riesgo potencial para la salud de los pacientes.

Por ese motivo, el organismo decidió prohibir de manera preventiva su uso, distribución y comercialización hasta tanto se regularice su situación ante las autoridades competentes.