La muerte de la ex ministra de Defensa española Carme Chacón fue un hecho de repercusión internacional. La dirigente socialista, que murió a los 46 años fue la 1ra mujer a cargo de ese Ministerio, función que ocupó entre 2008 y 2011, durante la presidencia de José Luis Rodríguez Zapatero.
CARDIOPATÍA CONGÉNITA
La anomalía que afecta la calidad de vida desde el nacimiento
La cardiopatía congénita es un problema con la estructura y el funcionamiento del corazón que afecta desde el nacimiento a quien la sufre. A nivel mundial se presentan entre 8 y 10 casos de esta anomalía por cada 1.000 nacimientos. El domingo 9/4 murió por esta causa la ex ministra de Defensa española Carme Chacón.
10 de abril de 2017 - 16:08
"Tengo un ventrículo obturado en un corazón que está al revés, pero hago una vida totalmente normal", había declarado en un acto en el que se presentaba una campaña informativa sobre la cardiopatía congénita, en febrero de 2011, mientras era ministra.
La enfermedad cardíaca congénita (ECC) o cardiopatía congénita es un problema con la estructura y el funcionamiento del corazón que se presenta desde el nacimiento. Se trata de la anomalía congénita más común. Provoca más muertes en el 1er año de vida que cualquier otro defecto de nacimiento.
Generalmente se produce por un desarrollo defectuoso del embrión durante el embarazo, cuando se forman las estructuras cardiovasculares principales. Se calcula que a nivel mundial se presentan entre 8 y 10 casos por cada 1.000 nacimientos. A pesar de estas alarmantes cifras, más del 90% puede llegar a la vida adulta si se diagnostica durante el embarazo y si se realizan tratamientos posteriores. En la Argentina nacen más de 7.000 bebés cada año con estas anomalías.
La doctora Alejandra Villa, Coordinadora del Programa de Cardiopatías Congénitas del Ministerio de Salud de la Nación, explicó a La Nación: "La cardiopatía congénita es una anomalía en la estructura y el funcionamiento del corazón debido a una malformación del mismo órgano o de los vasos sanguíneos cercanos, durante el desarrollo embrionario. Esta afección debilita el sistema cardiopulmonar de los bebés, exponiéndolos a contraer severas infecciones respiratorias".
Las personas que sufren de una cardiopatía congénita grave tienen entre un 20 y un 30 % más de riesgos de muerte súbita que la población general. En ese caso, se produce por una arritmia que provoca que el corazón lata tan rápido que no es capaz de recibir sangre y expulsarla. Por lo tanto, la sangre no llega al cerebro y la persona pierde el conocimiento en unos 9 o 10 segundos.
Una investigación realizada por la Fundación Favaloro y Chicco Argentina en 2014 indicó que "a nivel mundial la incidencia de cardiopatías congénitas oscila entre 4 y 9 casos por cada 1000 recién nacidos vivos".
El 70% de los más de 7.000 bebés que nacen con algún tipo de cardiopatía congénita en Argentina necesitan de cirugías. El 50% son de alta complejidad y el 25% deben operarse antes de los 28 días de vida, según señalan cifras oficiales.
Aunque no se definieron con certeza las causas por las cuales se desarrollan estas anomalías, algunos factores genéticos pueden incidir y aumentar el riesgo. Existe una predisposición a que se desarrollen cuando hay antecedentes familiares con cardiopatías.
Las anomalías cardíacas también pueden ser parte de síndromes genéticos y cromosómicos, algunos de los cuales pueden ser hereditarios. Entre ellos se incluyen:
-Síndrome de DiGeorge
-Síndrome de Down
-Síndrome de Marfan
-Síndrome de Noonan
-Trisomía 13
-Síndrome de Turner
Hay muchos tipos de cardiopatías, como las asintomáticas o las que necesitan de varias intervenciones quirúrgicas. Se las puede dividir en 2 grupos:
-Cianóticas: Presentan una coloración azulada producto de una relativa falta de oxígeno transportado en sangre. Entre ellas se encuentran:
-Anomalía de Ebstein
-Corazón izquierdo hipoplásico
-Atresia pulmonar
-Tetralogía de Fallot
-Drenaje venoso pulmonar anómalo total
-Transposición de los grandes vasos
-Atresia tricúspide
-Tronco arterial
-No cianóticas
-Estenosis aórtica
-Comunicación interauricular (CIA)
-Canal auriculoventricular (defecto de relieve endocárdico)
-Coartación de la aorta
-Conducto arterial persistente (CAP)
-Estenosis pulmonar
-Comunicación interventricular (CIV)
El tratamiento depende de qué tipo de cardiopatía se trate. Algunas se tratan solo con medicamentos mientras que otras necesitan de cirugías.
Para prevenir este tipo de anomalías, desde el Ministerio de Salud de la Nación recomiendan durante el embarazo:
-Evitar el consumo de alcohol y de sustancias psicoactivas
-No tomar ningún medicamento que no esté indicado por un médico
-Realizarse un examen de sangre para detectar la inmunidad contra la rubéola
-Controlar el nivel de azúcar en sangre sobre todo en las embarazadas con diabetes
-Realizarse las ecografías periódicas para detectar cualquier problema
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