Vacuna contra el Covid-19: Sepa cuándo, a quiénes primero y dónde se harán

Los estudios se harán desde agosto e incluirán, en primera instancia, a las personas que integran grupos de riesgo.

Según indica el orden de prioridades de la Organización Mundial de la Salud (OMS), personal de la salud y personas mayores de 65 años son los grupos poblacionales que primero recibirían la vacuna.

"Son dos sectores muy expuestos a la enfermedad. Los mayores de 65 porque, por definición, son grupo de riesgo y está demostrado que es el segmento de la población para el que la pandemia resulta más mortal", explicó el médico infectólogo Fernando Polack, quien es el investigador principal del estudio a cargo de las farmacéuticas Pfizer y BioNTech.

"Los médicos, a la vez, están expuestos a pacientes que tienen una carga viral alta. No corren el mismo riesgo que alguien que trabaja en su casa o alguien que se expone al virus cuando hace una compra en el supermercado", agregó, según publicó hoy 'Clarín'.

A estos dos grupos de personas, les seguirán los trabajadores "esenciales" en la cuarentena que lleva casi cuatro meses en Argentina.

Si bien lo dicho por la OMS no es vinculante respecto a lo que decida cada país, el orden de prioridad se da porque la escala de producción que puede alcanzar las empresas farmacéuticas hasta fin de año es de millones de unidades y se precisan miles de millones para que la cobertura sea más integral.

De ser exitosa la fase 3 (evalúa la eficacia del tratamiento), Argentina tendrá prioridad para acceder a un recurso que, al menos al principio y en plena pandemia, será escaso.

El estudio de prueba de la vacuna contra el Covid-19 empezará en agosto en el Hospital Militar de la Ciudad de Buenos Aires. No obstante, las empresas farmacéuticas anunciaron que se encuentran a la espera de la aprobación regulatoria de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat).

En cuanto a la preparación del estudio, Polack especificó que están armando "equipo con organizaciones públicas, nacionales y provinciales del AMBA (Área Metropolitana de Buenos Aires) y con sectores privados", entre los cuales mencionó el Instituto Universitario Cemic, el sanatorio De Los Arcos y el Anchorena.

La vacuna

En una primera etapa, la vacuna pasó con éxito el examen de seguridad y toxicidad en Alemania y Estados Unidos, con lo cual recibió la aprobación de la FDA (Food and Drugs Administration, institución equivalente a la Anmat pero en Estados Unidos) para avanzar hacia las siguientes fases. 

Fue suministrada a 45 adultos (entre 18 y 55 años) que recibieron dosis distintas entre sí (10, 30 y 100 mg) y a nueve de ellos les tocó placebo. Las personas que se sometieron a las pruebas desarrollaron una cantidad de anticuerpos que superan a los que presentaron los pacientes recuperados de la covid-19 y esto constituye un dato alentador. Los expertos señalaron que "fue bien tolerada", aunque en algunos casos generó fiebre y otros daños colaterales menores.

"Las primeras pruebas fueron en Alemania, luego en Estados Unidos y, afortunadamente, se decidió que el tercer país en dónde se realizaran los ensayos fuera Argentina. Las naciones que participan en el desarrollo suelen tener sus privilegios al momento de la distribución inicial", expresó Mario Lozano, virólogo molecular del Conicet y ex rector de la Universidad Nacional de Quilmes, al diario 'Página/12'. 

"Existen diferentes apreciaciones de las propias empresas en relación a la cantidad de dosis que podrían lanzar hacia fines de este año, si es que todo sale bien por supuesto. Aunque algunos voceros hablen de cientos de millones, debemos tener cautela. Con cada anuncio, los grupos privados buscan conseguir más inversiones para solventar sus proyectos. Usualmente exageran para atraer nuevos socios y vancantes. Pienso que con un paquete inicial de 20 millones de dosis y que nuestro país pueda obtener una tajada hacia principios de 2021 ya sería positivo".