SALUD

CORONAVIRUS

Jakavi, la droga que ilusiona a Italia con mejoras desde las primeras 12 horas

Ruxolitinib, conocido con el nombre comercial de Jakavi, es la droga experimental que Italia está utilizando en sus pacientes afectados por el coronavirus y ha tenido resultados positivos. Si bien, los profesionales de la salud de nuestro país afirman que este fármaco aún no ha sido aprobado oficialmente para el tratamiento del COVID-19, según la experimentación en marcha en Toscana y Calabria, la droga podría evitar que los enfermos entren en la fase más grave de la enfermedad. Los especialistas afirmaron que las condiciones de los pacientes "evolucionaron de forma alentadora hasta evitar la hospitalización en la UCI con respiración asistida", y destacaron además la rapidez con la que este remedio actúa contra la enfermedad: "Hemos visto beneficios incluso en las primeras 12 horas".


Un medicamento utilizado para pacientes con enfermedades hematológicas fue aplicada a 8 pacientes que evitaron la terapia intensiva y respiran autónomamente en Italia, país que se ha convertido en el más importante laboratorio de experimentación de fármacos utilizados en otras enfermedades, que sirven no para curar sino para salvar la vida de los pacientes afectados por la pandemia. 

Los primeros resultados del Ruxolitinib, un remedio conocido con el nombre comercial de Jakavi, parten de unos ensayos clínicos realizados en dos regiones de Italia: Toscana y Calabria.

Según la experimentación, la droga podría evitar que los pacientes con COVID-19 entren en la fase más grave de la enfermedad, necesitando la internación en cuidados intensivos y el uso de ventiladores. 

El medicamento es producido por Novartis, que ya ha dado su disponibilidad para proporcionarlo gratis a los pacientes que lo necesitan.

"Dos tabletas al día, durante 15 días, y parece que se evitan los cuidados intensivos", según publicó 'Corriere Adriatico'.

La experimentación de Ruxolitinib comenzó el 24 de marzo en el hospital de Livorno, en la región de Toscana, con el apoyo de la Universidad de Pisa y del Consejo Nacional de Investigación, sobre 8 pacientes entre 28 y 72 años que presentaban dificultad respiratoria inicial, pero aún no requerían de ventilación mecánica, explicó Enrico Capochiani, director de Ematologia del hospital de Livorno, al diario 'Il Tirreno'.

"Todos los pacientes tratados tenían una enfermedad de aparición reciente con datos clínicos que confirmaban la neumonía por Covid-19, pero con un cuadro que aún no había evolucionado hacia la respiración pulmonar asistida, aunque las condiciones clínicas ya indicaban la internación inminente en cuidados intensivos y una próxima intubación", dijo Capochiani.

El especialista dijo que gracias al Ruxolitinib las condiciones de los pacientes "evolucionaron de forma alentadora hasta evitar la hospitalización en la UCI con respiración asistida".

Así, la droga podría no solo mejorar la salud de los infectados sino también la situación de los hospitales, colapsados en medio de la emergencia del coronavirus.

Capochiani destacó además la rapidez con la que este remedio actúa contra la enfermedad. "Hemos visto beneficios incluso en las primeras 12 horas. Ya con la segunda pastilla el estado clínico del paciente mejoraba rápidamente en los parámetros respiratorios y la fiebre", aseguró.

Además de la Toscana, Calabria también está tratando de evaluar el Ruxolitinib en 3 pacientes ingresados en el hospital Cosenza a través de una terapia experimental comenzada el 27 de marzo. Se observó una mejoría clínica en los 3 pacientes y 2 de ellos ya no necesitaban oxígeno después de dos días de tratamiento. 

El estudio se extenderá a otros hospitales de la región. "Incluso con la debida precaución, los primeros datos parecen ser muy alentadores. Por lo tanto, se espera en los próximos días poder tratar a un mayor número de pacientes", subrayaron las autoridades regionales.

El Ruxolitinib es un medicamento que actúa contra el rechazo de los trasplantes de médula ósea. En el hospital de Livorno lo adoptaron para actuar sobre el sistema inmunitario de los infectados, porque la inflamación pulmonar aguda que quita el aliento a los pacientes con COVID-19 es causada por la reacción inmunitaria contra el virus. Para recuperarse de esta forma grave de neumonía intersticial atípica, los médicos deben normalmente recurrir a la intubación y la ventilación mecánica en cuidados intensivos.

"Los datos que la literatura científica presentó en las últimas semanas, parecen sugerir que los cuadros de COVID-19 que evolucionan negativamente con la necesidad de soporte de reanimación tienen muchas características similares a las reacciones inmunes derivadas de patologías hematológicas y que, por lo tanto, los mismos tratamientos pueden ser efectivos", explicó Capochiani.

El Ruxolitinib se toma por vía oral y actúa en la fase previa al Tocilizumab, el fármaco antiartrítico que se usa en hospitales de toda Italia en pacientes en condiciones graves. Por lo tanto, la intención es extender su uso a otros centros de atención médica en la Autoridad de Salud Local del Noroeste de Toscana, particularmente en aquellas con las situaciones más críticas. 
Extender los ensayos podría además ser útil para ampliar el número de muestras y aclarar de manera más completa cuán efectivo es el tratamiento. En tanto, los resultados del uso de Ruxolitinib se han comunicado a AIFA, la Agencia Italiana de Medicamentos, que debería iniciar un ensayo compartido entre varios centros.

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