"En última instancia, me gustaría hacer que ADAM se convierta en una opción 'obvia' para los hombres cuando se trata de considerar sus opciones de anticoncepción", dijo Eisenfrats.
Nuevo anticonceptivo masculino
En el ensayo de fase inicial participaron 23 hombres reclutados en Australia, con edades comprendidas entre 25 y 65 años, a quienes se les administró el anticonceptivo. Pero, ¿Cómo es este anticonceptivo masculino?
En Wired detallan que "se utiliza una sustancia blanda a base de agua, llamada 'hidrogel', que se inyecta en los conductos deferentes, el par de tubos del aparato reproductor masculino que transportan el esperma maduro".
Sobre el procedimiento, Wired precisa que no duró más de 20 minutos y que se realiza con la administración de anestesia local.
"Consiste en hacer una pequeña perforación en el escroto y utilizar un inyector manual para introducir el hidrogel a través de un catéter conectado al conducto deferente. A continuación se retira el catéter y la perforación cicatriza por sí sola. Una vez inyectado, el hidrogel bloquea la entrada de espermatozoides en el semen", explica.
Los participantes experimentaron una reducción en su recuento de espermatozoides, y no se informaron efectos adversos graves.
Ahora, aún cuando los resultados son prometedores, hay expertos que han expresado su preocupación sobre cuán reversible es el gel.
A propósito de esto, Daily Mail reseña que Eisenfrats dijo a STAT News: "La reversibilidad es una propuesta de valor realmente clave (...) los hombres quieren saber que pueden extirparlo en cualquier momento, que su fertilidad volverá a niveles normales y que el procedimiento de reversión es sencillo".
Y añadió: "Prevemos que nuestro primer producto sea algo que los hombres puedan obtener cada uno o dos años. Obviamente, haremos ensayos clínicos para demostrar que es eficaz durante ese período de tiempo".
Además, quieren demostrar que se puede revertir el procedimiento de forma segura, por lo que próximamente se prevé hacer otro ensayo.
Aunado a esto, Daily Mail reseña que la empresa espera que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) apruebe el gel como un nuevo fármaco en investigación (IND) a finales de este año y llegue a los pacientes para 2027.
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