Por ejemplo, en el caso del embrión de tres padres nacido en el 2016, antes mencionado, cuyos resultados han sido publicados en la revista New Scientist, su madre jordana era portadora del Síndrome de Leigh que es una condición neurológica y degenerativa hereditaria que afecta el tronco cerebral y los ganglios basales, lo que le ocasionó 4 abortos espontáneos y 2 muertes de sus niños.
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El bebé nacido en el 2016 y su padre, uno de los 3 ADNs distintos
"Hasta ahora, la experiencia clínica con MRT ha sido alentadora, pero el número de casos informados es demasiado pequeño para sacar conclusiones definitivas sobre la seguridad o la eficacia", dijo Dagan Wells, profesor de genética reproductiva en la Universidad de Oxford que participa en la investigación que inició la terapia de reemplazo mitocondrial (MRT) en el Newcastle Fertility Centre de Reino Unido para mujeres portadoras de trastornos genéticos.
“El seguimiento a largo plazo de los niños que nacen es fundamental. La etapa de desarrollo en la que ocurre la reversión no está clara, pero probablemente ocurre en una etapa muy temprana. Esto significa que las pruebas prenatales, realizadas [en] alrededor de las 12 semanas de embarazo, pueden tener éxito en identificar si se ha producido una reversión”, agregó Wells en diálogo con The Guardian.
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