En lo referido a las patentes del producto en cuestión, es importante destacar que nuestro producto cuenta con patente en varios países del mundo, hasta el año 2028 inclusive. Sin embargo, en Argentina aún no existe un marco adecuado para la protección de las patentes de medicamentos innovadores.
MSD apoya los criterios de patentabilidad que son compatibles con la Organización Mundial del Comercio (OMC) y otras normas internacionales, que determinan qué un producto es realmente nuevo, provee una invención y es útil, y, por lo tanto, merece una patente.
Cabe recordar que el precio de los medicamentos innovadores refleja no solo la inversión destinada a su desarrollo, sino también el compromiso de continuar investigando y descubriendo nuevas tecnologías en salud. A medida que los productos avanzan en su ciclo de vida, los precios disminuyen, facilitando su acceso.
El desarrollo de medicamentos innovadores, como nuestro producto oncológico, es el resultado de una inversión significativa en investigación y desarrollo (I+D), un proceso que conlleva altos riesgos y exige recursos económicos y humanos considerables. De hecho, solo 1 de cada 5000 moléculas investigadas llega a convertirse en un tratamiento viable.
Nuestra inversión y compromiso con la seguridad y la eficacia nos ha llevado a realizar más de 1600 estudios clínicos que lo respaldan. A la fecha, el medicamento ha sido aprobado en 104 países y cuenta con 40 indicaciones para tratar más de 30 tipos de tumores.
En América Latina, llevamos a cabo 80 estudios clínicos, con la participación de más de 6000 pacientes, 900 de ellos en Argentina. Incluso hoy en día cuenta con más de 120 ensayos clínicos globales en curso, en los que se está investigando su eficacia en diversas indicaciones y junto a otros tratamientos experimentales.
Estos esfuerzos son testimonio de nuestro compromiso con el país para brindar alternativas terapéuticas de alta calidad a los pacientes.
Los productos biosimilares son productos complejos hechos de organismos vivos, como proteínas. Debido a esta complejidad, un biosimilar no puede ser una copia exacta de un medicamento biológico, a diferencia de los medicamentos genéricos que sí son versiones idénticas de los medicamentos tradicionales.
Por lo tanto, apoyamos la creación de leyes y regulaciones que garanticen que los biosimilares cumplan con estándares de calidad y seguridad, alineados con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Alentamos a las autoridades de salud a colaborar y trabajar juntas para asegurar que los pacientes tengan acceso efectivo y seguro a estos tratamientos.
Fuente: MSD Argentina
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