De hecho, los resultados indicaron que el molnupiravir redujo el riesgo de hospitalización y muerte en un 50% aproximadamente.
La empresa ha dicho que se anticipó a las autorizaciones y que puede producir 10 millones de ciclos de tratamiento para fines de 2021, aunque gran parte del suministro ya ha sido acaparado por países ricos.
No obstante, MSD otorgó una licencia libre de regalías a una organización sin fines de lucro (Medicines Patent Pool) en octubre. El objetivo es que la píldora se fabrique y venda a bajos precios en los países con menos acceso a las vacunas, principalmente de África y Asia.
“La primera autorización mundial de molnupiravir es un logro importante en el legado singular de Merck de presentar medicamentos y vacunas innovadores para abordar los mayores desafíos de salud del mundo”, dijo Robert Davis, director ejecutivo y presidente de Merck.