Espero que esto provoque una avalancha de personas que vienen al Fondo de Patentes de Medicamentos y desean obtener licencias, porque no hay duda de que el problema ha sido el acceso Espero que esto provoque una avalancha de personas que vienen al Fondo de Patentes de Medicamentos y desean obtener licencias, porque no hay duda de que el problema ha sido el acceso
Otra de las farmacéuticas que está en carrera es Pfizer, que también tiene una píldora antiviral para COVID-19 en ensayos de última etapa.
Molnupiravir
El molnupiravir fue desarrollado por Merck and Ridgeback Biotherapeutics de Miami, basado en una molécula estudiada por primera vez en la Universidad de Emory en Atlanta. Las tres organizaciones son parte de este acuerdo, que no requerirá una tarifa de ninguna empresa que otorgue licencias.
MSD ya envió los datos de sus ensayos clínicos a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos para solicitar una autorización de uso de emergencia.
Es probable que algunos fabricantes de medicamentos busquen la precalificación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para sus versiones, de modo que puedan eludir los pasos regulatorios de cada país.
Respecto a los países de ingresos altos y medios, el molnupiravir se producirá y venderá, posiblemente a precios más altos.
La píldora antiviral es una forma experimental administrada por vía oral de un potente análogo de ribonucleósido que inhibe la replicación del SARS-CoV-2, según un comunicado de la empresa.
Se ha demostrado que molnupiravir es activo en varios modelos preclínicos de SARS-CoV-2, "incluso para la profilaxis, el tratamiento y la prevención de la transmisión".
Además, los datos preclínicos y clínicos han demostrado que molnupiravir es activo contra las variantes más comunes del SARS-CoV-2.
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Laboratorios de MSD, desarrollador del molnupiravir.
Fuente: The New York Times
