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La ANMAT se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado y recomienda a la población abstenerse de utilizar el lote detallado.
Por este motivo, la ANMAT se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado y recomienda a la población abstenerse de utilizar el lote detallado.
Conocido como Sulfadina
Por otro lado, el segundo medicamento que la ANMAT comunicó que se debe retirar del mercado es el producto de la firma LABORATORIO BIOSINTEX S.A., rotulado como "SULFADINA / SULFADIAZINA DE PLATA 1 gr, VITAMINA A PALMITATO 248.000 UI, LIDOCAÍNA 0.666 grs. - Crema en envase de 400 g - Certificado N° 568752, con los siguientes lotes:
57761 - vencimiento: 06/23
59471 - vencimiento: 07/23
64381 - vencimiento: 08/23
805Y1 - vencimiento: 11/23
96332 - vencimiento: 03/24
Asimismo, también se suspendió la veta de "SULFADINA / SULFADIAZINA DE PLATA 1 gr, VITAMINA A PALMITATO 248.000 UI, LIDOCAÍNA 0.666 grs. - Crema en envase de 30 g - Certificado N° 56875, con los siguientes lotes: 23890 - vencimiento: 09/22; 64381 - vencimiento: 08/23; 776Y1 - vencimiento: 11/23; 96332 - vencimiento: 03/24; y 02042 - vencimiento: 04/24".
El mismo se trata de un producto cicatrizante, antiséptico y anestésico local, que suele ser utilizado en el tratamiento de quemaduras, escaras y heridas. La medida fue tomada luego de detectarse que para la liberación del producto se utilizó en la cuantificación de Vitamina A Palmitato, un método no específico y no autorizado por este organismo.
De esta manera, la ANMAT explicó que "no puede asegurarse que el producto posea la cantidad adecuada de dicho principio activo", por lo que realizará el retiro del mercado y recomienda a la población abstenerse de utilizar los lotes detallados.
