Según Anmat, este tipo de dispositivos ilegítimos representa un riesgo sanitario tanto para los pacientes como para el personal que los manipula. Por eso, se ordenó su prohibición en todo el territorio nacional y se notificó a las autoridades sanitarias provinciales y de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. También se dio intervención a la Coordinación de Sumarios para continuar con las acciones correspondientes.
La disposición se ampara en el artículo 19 de la Ley N° 16.463, que prohíbe la elaboración, tenencia y distribución de productos impuros o ilegítimos.
En este caso, el equipo falsificado fue considerado fácilmente identificable por su número de serie y podría haber otros similares en circulación. La medida busca prevenir daños y reforzar los controles sobre tecnología médica en centros estéticos.
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