Compromiso con la investigación
La decisión se inscribe en una línea de acción institucional iniciada cuando el Ministerio de Salud de la provincia de Santa Fe dispuso con carácter urgente y preventivo que el fentanilo del laboratorio HLB se dejara de utilizar, en consonancia con las alertas emitidas a nivel nacional.
Días más tarde, la Provincia prohibió además el uso de todos los productos registrados de esta firma y habilitó en el sistema público la compra de reemplazos terapéuticos para garantizar la continuidad de la atención.
Junto con estas medidas preventivas, y a partir de la fortaleza de sus áreas técnicas para el relevamiento y notificación, se enviaron ampollas del medicamento para analizar, al Instituto Nacional de Medicamentos (Iname) que depende de la Anmat; y muestras de pacientes al Instituto Malbrán para impulsar la investigación que actualmente se desarrolla con el fin de determinar si efectivamente el medicamento fue la causa de infecciones con las bacterias Ralstonia pickettii, Klebsiella pneumoniae (Kpn) MBL y/o Klebsiella variicola (Kva).
Desde entonces, la administración de Maximiliano Pullaro viene trabajando con un abordaje integral desde su Programa de Farmacovigilancia, articulando medidas sanitarias y fortaleciendo los mecanismos de control y monitoreo sobre los medicamentos en circulación.
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La cartera sanitaria tiene bajo su responsabilidad los hospitales públicos Provincial de Rosario y José María Cullen de la ciudad de Santa Fe, donde se reportaron casos sospechosos de pacientes que habrían recibido el anestésico adulterado. Ambas instituciones forman parte del sistema de vigilancia farmacológica provincial, que emite los reportes de cultivos positivos vinculados a los lotes investigados.
Comprometido con la transparencia de este proceso, el Ministerio de Salud santafesino realizó 69 notificaciones al Sistema de Vigilancia de Salud, correspondientes a pacientes que presentaron sospecha de infección por exposición al fentanilo contaminado, de los cuales 35 corresponden a personas que fallecieron.
A la totalidad de los casos fallecidos se les suministró previamente medicación de los lotes contaminados de fentanilo, pero aún se encuentra en investigación si la causa del fallecimiento está vinculada al suministro de ese medicamento. Todos eran pacientes que se encontraban previamente internados por otras causas y se les administró el medicamento en contexto de la intervención que cada uno requería por su estado clínico.
Con este crítico escenario, la Provincia continúa con las acciones para realizar las notificaciones correspondientes en el marco de esta investigación, analizando la información, debido al trabajo activo que se lleva a cabo para detectar e identificar todos los casos. Ninguno de los casos notificados es con fecha posterior al alerta sobre el medicamento, lo que muestra que las medidas de control fueron eficaces para evitar que el producto se siga utilizando.
Por qué en Rosario adquirieron productos de HLB Pharma
Al respecto, Sebastián Chale, secretario de Gobierno de la Municipalidad de Rosario, explicó en Cadena 3 que la Municipalidad ha provisto toda la información disponible desde su farmacia central y el Hospital de Emergencias Clemente Álvarez (HECA), donde reportaron muertes sospechosas por fentanilo contaminado.
"Esa droga de ese laboratorio fue utilizada exclusivamente en la terapia intensiva del hospital", aseguró. Asimismo, destacó que se realizó una trazabilidad del medicamento, que fue retirado de circulación a instancias de ANMAT en abril.
El secretario también abordó la relación con el laboratorio HLB Pharma, del que se compró el fentanilo.
"Nosotros compramos en base a lo que estipula ANMAT y en lo que establece ANMAT, y compramos obviamente en base a los criterios de precios que habitualmente ocurren en el Estado". "Nosotros compramos en base a lo que estipula ANMAT y en lo que establece ANMAT, y compramos obviamente en base a los criterios de precios que habitualmente ocurren en el Estado".
Chale sostuvo que las compras se realizan a través de droguerías mayoristas y no directamente a laboratorios, y que se han tomado medidas para evitar futuras irregularidades.
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