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Gripe A: Los laboratorios creen que se necesitarán dos dosis de la vacuna

El laboratorio farmacéutico suizo Novartis comenzó a inyectar su vacuna para la gripe A a voluntarios en la primera prueba de la compañía con seres humanos. "Suponemos que se requerirán dos dosis", dijo el vocero. En tanto, en Argentina, el médico infectólogo y miembro del Comité de Expertos, Jorge San Juan, confirmó que el país pedirá alrededor de 10 millones de dosis.

CIUDAD DE BUENOS AIRES (Urgente24) Parece que cada vez falta menos para que salga al mercado la vacuna contra la gripe A: El vocero del laboratorio farmacéutico suizo Novartis informó que la firma comenzó a inyectar su vacuna para la gripe A a voluntarios en la primera prueba de la compañía con seres humanos.
La vacuna será puesta a prueba en un experimento de un año con 6.000 personas de toda edad en Gran Bretaña, Alemania y Estados Unidos, dijo el vocero Eric Althoff a Associated Press (AP), y agregó que la vacuna probablemente estará en el mercado antes de que concluya la prueba.
"Una persona en Gran Bretaña fue la primera en recibir la vacuna hace unos 10 días", dijo.
Desde que la gripe A fue declarada pandemia por la Organización Mundial de la Salud en junio, los laboratorios se han apresurado a preparar su vacuna. El mes pasado, la firma CSL australiana fue la primera que empezó a probar su vacuna con seres humanos en Australia.

"Nosotros empezamos nuestras pruebas clínicas hace unos diez días", dijo Althoff.
Las pruebas determinarán la seguridad de la vacuna y si basta con una inoculación o si hacen falta dos. "Suponemos que se requerirán dos dosis", agregó.
Las vacunas puestas a prueba en Europa usan un adyuvante, un ingrediente empleado para promover la respuesta inmunológica, pero que no se usa en Estados Unidos.
La OMS recomienda que se empleen las vacunas con adyuvantes para ampliar el suministro mundial de la vacuna. Pero no hay vacunas autorizadas para la gripe con adyuvantes en USA.
Una vez que Novartis AG recopile datos preliminares de la prueba, los someterá a la Agencia Europea de Medicina y otros reguladores de la industria farmacéutica. Los reguladores de Europa y Estados Unidos tienen un proceso acelerado para aprobar la vacuna para la gripe porcina a fin de asegurar que esté disponible antes de que comience la temporada de gripe en el otoño.
La agencia europea dijo que las vacunas para la gripe porcina basadas en una vacuna ya aprobada para la gripe aviar podrían recibir la licencia en cinco días, aun sin extensas pruebas en seres humanos.
Más de 35 países han encargado las vacunas a Novartis, entre ellos Francia, Holanda y Suiza.
GlaxoSmithKline PLC, que tiene pedidos de 291 millones de dosis de vacunas de Gran Bretaña y otras naciones, todavía no ha empezado a probar su vacuna con seres humanos.
En tanto, en Argentina, el médico infectólogo y miembro del Comité de Expertos, Jorge San Juan, confirmó que el país pedirá alrededor de 10 millones de dosis cuando esté terminada. En este sentido, explicó que el objetivo es inmunizar de acá a 2010.
"Nosotros calculamos que compraríamos o encargaríamos alrededor de 10 millones de dosis", sostuvo San Juan al tiempo que explicó que se busca inmunizar de cara al 2010 a los grupos que estén riesgo.
En este contexto, explicó que en el Comité de Expertos se debatió sobre la actual situación generada por la pandemia y se analizó las medidas a aplicar.
"Estuvimos reunidos la semana pasada programando a quiénes van a estar destinadas estas vacunas, es decir, las prioridades: mujeres embarazadas, personal de salud, los grupos de riesgo, todo esto que es una primera etapa", señaló el especialista.
San Juan agregó que "aproximadamente son esas 10 millones de dosis las que se encargarían a laboratorios privados internacionales como para tener, para los primeros días de 2010, para toda la logística para estar vacunando en marzo".

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