Endurecen las advertencias sobre los riesgos de los analgésicos sin receta

A partir de ahora, los medicamentos para el dolor que se vendan sin receta en USA (como paracetamol, aspirina o ibuprofeno) tendrán que indicar en el envasado de sus posibles riesgos, según un reciente anuncio dictaminado por la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés).
La medida resulta indicada si se tiene en cuenta que cualquier pequeño riesgo puede afectar a muchas personas. De hecho según datos de la misma agencia el año pasado se produjeron en USA cerca de 450 muertes por insuficiencia hepática relacionada con el consumo de paracetamol. Este fármaco lo toman anualmente 200 millones de estadounidenses.
Lo que más le preocupaba a las autoridades sanitarias era la sobredosis de estos analgésicos, algo que muchos usuarios pueden hacer accidentalmente si, por ejemplo, se toman un medicamento para el resfriado y otro para un dolor óseo que contengan el mismo principio activo.
Es que el consumo por ejemplo excesivo de paracetamol, en cantidades elevadas, puede ocasionar insuficiencia hepática. Por su parte, los antiinflamatorios (aspirina, ibuprofeno, naproxeno...) aumentan el riesgo de sufrir hemorragias gastrointestinales.
En consecuencia las advertencias sobre paracetamol describirán el riesgo de daños en el hígado cuando se toma este fármaco con moderadas cantidades de alcohol (tres o más bebidas), se supera la dosis recomendada o se consumen múltiples productos compuestos por paracetamol.
En cuanto a los antiinflamatorios, estos medicamentos tendrán que subrayar que sus riesgos gástricos son elevados en personas mayores de 60 años, que han tenido anteriormente úlceras o hemorragias estomacales, que están tomando un anticoagulante u otro inflamatorio y si se toma durante un tiempo prolongado o con alcohol.