ver más
podcast 7_hugo haime-336 cele

Las dos rayitas se extienden a otro test casero: Ahora para detectar el HIV

Se podrá comprar en noviembre próximo, luego de que la FDA ponga fin a 18 años d controversia si decide finalmente aprobar la comercialización en farmacias de un test casero que detecta la infección del Sida. El producto permitiría a una persona conocer en su casa y en cuestión de 20 minutos si ha contraído el virus.

Se trata del OralQuick Advance Rapid HIV Antibody Test, un test fabricado por la compañía de Pensilvania OraSure que consiste en un bastoncito que el paciente tiene que pasarse por las encías, tanto superiores como inferiores, y después colocar en una solución.

De esta manera una persona podrá detectar en poco menos de 30 minutos si contrajo el virus del SIDA. Al igual que un test de embarazo, si salen dos líneas verticales, anuncia que una persona contrajo el virus.

Actualmente el test ya se utiliza en las clínicas y hospitales estadounidenses y –según señala el portal El Mundo Salud. Su efectividad hay ha quedado demostrada.

Lo único que falta es el visto bueno de la FDA para pueda venderse como test casero.

* ¿Levantará nuevamente polvareda su aprobación?

Durante los 90, los detractores del test argumentaban que las personas que descubrieran que tenían el virus podrían entrar en tal estado de nerviosismo y de pánico que consideraran la opción de suicidarse.

Por este motivo, muchas voces insistían en que era necesario que un individuo estuviera acompañado siempre por profesionales sanitarios para darle apoyo y contención.

El costo actual de OraQuick varía entre los US$ 12 y los US$ 17, pero si finalmente la FDA aprueba su uso casero, se tiene que decidir un nuevo precio, explicó a The New York Times, Doug Michaels, presidente de OraSure.

Según informa ese matutino estadounidense aproximadamente el 25% del millón de personas que tienen VIH en USA desconoce que padece la infección.

"Un test casero es la estrategia más poderosa que tenemos para reducir el número de nuevas infecciones porque es una manera muy fácil para que la gente sepa si tiene o no el virus", declara la doctora Freya Spielberg, del Centro de Investigación de Sida de la Universidad de Washington.

Sin embargo, antes de aprobarlo la FDA considerará varios aspectos, entre los que se encuentran la posibilidad de que el dispositivo "ofrezca en algunas ocasiones un resultado falso y la inclusión en la etiqueta informativa del producto de la importancia que tiene que el paciente reciba consejo y atención médica".

Más Leídas

Seguí Leyendo