El SPI1 codifica un factor de transcripción que modula la actividad de las células inmunes y MAPT produce tau, una proteína que se encuentra en todo el sistema nervioso y está asociada al Alzheimer.
El alcoholismo está asociado a la disfunción inmunológica, pero el equipo encontró que las personas que están genéticamente predispuestas al AUD y al consumo excesivo de alcohol también están predispuestas a desarrollar un sistema inmunológico hiperactivo.
Si ese es el caso, entonces las personas con ciertas versiones de este gen beben en exceso, es probable que su sistema inmunológico se sobreactive.
Eso, a su vez, podría hacer que la microglía comience a alterar las conexiones neuronales, sugirió Kapoor, apuntando a un estudio en ratones que encontró microglía activada por el consumo excesivo de alcohol hace que los animales muestren comportamientos similares a la ansiedad.
Potencialmente, las conexiones de microglia con las neuronas producen dopamina, la sustancia química responsable de la sensación "gratificante" de beber alcohol.
Todo esto significa que si las personas con ciertas versiones de SPI1 comienzan a beber con regularidad, "tendrían que beber más y más para obtener el mismo nivel de recompensa", dice Kapoor. “Y su sistema inmunológico se activará más”, podando más sinapsis. "Se convertirá en un círculo vicioso".
Por su parte, el MAPT no está asociado con el trastorno por consumo de alcohol, pero sí con el consumo de más bebidas por semana.
Se cree que la proteína tau que codifica, juega un papel importante en enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer y el Parkinson.
Los hallazgos podrían ayudar a las personas de dos maneras:
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Estudiar si los medicamentos para enfermedades neurodegenerativas podrían reutilizarse para ayudar a las personas a reducir o dejar de beber
- Advertir a las personas con más riesgo de contraer la enfermedad de Alzheimer que reduzcan su consumo de alcohol.
Fuente: The Scientist