Pero la ANMAT concluyó que se trata de un producto domisanitario, ya que está destinado a aplicarse sobre superficies inanimadas, por lo que debía contar con la autorización correspondiente.
Además de prohibir su comercialización hasta regularizar su situación, el organismo inició un sumario sanitario contra la firma y su directora técnica.
La ANMAT prohibió un equipo de tratamiento de agua
En una segunda disposición, la ANMAT prohibió el uso, comercialización, distribución y publicidad del dispositivo de acondicionamiento de agua " Ósmosis inversa Hidrolit Romi 100", fabricado por Agua Pureza Soluciones Hídricas S.R.L.
Las actuaciones se iniciaron luego de verificar que el equipo era comercializado tanto en la tienda oficial de la empresa como en plataformas de comercio electrónico para el tratamiento de agua de red y de pozo. Durante la inspección, la firma reconoció el producto como propio, pero el organismo constató que carecía del registro sanitario obligatorio, pese a que la empresa sí posee habilitación para elaborar este tipo de dispositivos.
La autoridad sanitaria sostuvo que, al no estar registrado, no es posible garantizar las características, funcionalidad ni la seguridad del equipo, motivo por el cual prohibió todos sus lotes hasta que obtenga la autorización correspondiente e instruyó un sumario sanitario contra la empresa y quien ejerza su dirección técnica.
El tercer producto prohibido por ANMAT
El tercer caso se centró en productos expedidos por una ortopedia de ubicada en Santa Fe. Una inspección del Servicio de Fiscalización de Cadena de Comercialización detectó en el depósito del establecimiento múltiples irregularidades.
Había tres modelos de puntas de shaver marca Smith & Nephew sin datos de importador registrado ni número de registro sanitario en el país; tornillos de interferencia y arpones bajo la denominación "Vikingo" sin ningún tipo de habilitación, y un dispositivo Biomet con doble rótulo que ocultaba, debajo de una etiqueta con vencimiento vigente, un arpón vencido.
Desde la firma de productos Biomet, confirmaron que el lote correspondiente no era comercializado por ellos, lo que llevó a la ANMAT a concluir que el artículo estaba falsificado. En paralelo, otra empresa también determinó que un arpón hallado en el local correspondía a un lote propio que había sido manipulado por terceros externos.
Al igual que con el primer producto, se ordenó prohibir en todo el país el uso, la comercialización y la distribución de los artículos intervenidos, y ordena a la empresa a iniciar el retiro de mercado del lote afectado. Esta indicación quedó asentada en la disposición 4888/2026. La ANMAT también dispuso interponer una denuncia penal y publicar una alerta en su sitio oficial.
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