Castellani aseguró a Science, autorizado por el esposo de la paciente, que: “No tengo ninguna duda de que esta es una enfermedad y una muerte causadas por el tratamiento. Si la paciente no hubiera estado tomando lecanemab, hoy estaría viva”.
La farmacéutica Eisai se negó a comentar sobre el caso de la mujer, incluso si sabía sobre la muerte. “Toda la información de seguridad disponible indica que la terapia con lecanemab no está asociada con un mayor riesgo de muerte en general o por alguna causa específica”, dijo la compañía en un comunicado a Science.
De momento, se espera que esta semana Eisai publique el primer informe detallado del ensayo de fase 3 que inscribió a unas 1800 personas con signos de enfermedad de Alzheimer temprana.
Científicos externos van a examinar los datos para evaluar si los modestos beneficios anunciados en septiembre en un comunicado de prensa superan cualquier problema de seguridad posible.
Si se aprueba, lecanemab será el segundo fármaco “antiamiloide” en llegar a los pacientes. El primero fue Aducanumab, un medicamento recientemente aprobado para el Alzheimer también de Eisai y Biogen, pero ampliamente cuestionado por los científicos y actualmente fuera de la cobertura de los seguros médicos en Estados Unidos.
Además del estudio, se aguarda que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) tome una decisión sobre la aprobación de lecanemab antes del 6 de enero de 2023.
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