No es la primera vez que los científicos evalúan un fármaco para esta enfermedad, sino que investigaciones anteriores probaron otro candidato pero que provocó efectos secundarios indeseables en los ratones de prueba.
Sin embargo, ErSO destruyó las células cancerosas más rápidamente que el otro y fue bien tolerado en ratones y perros, de acuerdo a la publicación en la plataforma Science Translational Medicine .
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En ratones, el fármaco destruyó entre el 95 y el 100% de las células del cáncer.
Resistencia
Las células de cáncer de mama con receptores de estrógeno suelen activar una vía llamada respuesta anticipada de la proteína desplegada. De esta forma logran que los tumores desarrollen resistencia a los fármacos convencionales, que actúan bloqueando o inhibiendo el receptor de estrógeno.
Pero ErSO se une a una parte diferente del receptor de estrógeno y es selectivo, solo mata las células cancerosas y no las células sanas.
En los ensayos, los cánceres de ratones enfermos se redujeron a niveles indetectables luego de una semana de tratamiento.
Los científicos informaron que la compañía farmacéutica Bayer tiene ahora los derechos exclusivos para desarrollar ErSO.
De momento se espera que los ensayos clínicos revelen si el fármaco será un tratamiento eficaz y seguro para el cáncer de mama metastásico en humanos, ya que “podría proporcionar una nueva vía de intervención para esta enfermedad mortal”.