Optimismo en Bayer por los informes sobre el oncológico Larotrectinib
En noviembre de 2018, Larotrectinib fue aprobado por la FDA (Food and Drug Administration, organismo de control en USA), de manera acelerada, en base a la tasa de respuesta general. Aunque la aprobación puede depender de la verificación y la descripción del beneficio clínico en los ensayos confirmatorios, Bayer ha presentado una Solicitud de Autorización de Comercialización (MAA) en la Unión Europea y se están tramitando o planificando solicitudes adicionales en otras regiones.
04 de junio de 2019 - 10:02
El Larotrectinib es un medicamento para el tratamiento del cáncer. El fármaco interrumpe la actividad de las proteínas TRK causada por una alteración, conocida como fusión, en una familia de genes denominados NTRK. En los 3 estudios, el tratamiento con larotrectinib redujo los tumores en muchos pacientes en quienes las células tumorales sobreexpresaban las proteínas TRK de fusión.