Este lunes 1/3, Estados Unidos comienza a aplicar la vacuna de Johnson & Johnson contra el coronavirus, tras su aprobación de emergencia por parte de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA).
Esta vacuna, por sus características que facilitan mucho la logística (es un antídoto de una sola dosis y puede ser mantenida en heladera -no congelada- durante unos 3 meses) será enviada a las comunidades más vulnerables.
La vacuna de Johnson & Johnson demostró ser segura y efectiva en un ensayo clínico, evitando completamente las muertes y hospitalizaciones por coronavirus, incluyendo la cepa sudafricana, más contagiosa.
Tomando en cuenta los casos más moderados de Covid-19, sin embargo, la protección de la vacuna se reduce a un 66%, en comparación con la eficacia de más del 90% reportada por otras vacunas como la de Pfizer.
“Si bien hay diferencias en la eficacia de las 3 vacunas para la enfermedad moderada, cuanto más grave es el resultado, más similar es la eficacia”, dijo Saad Omer, director del Instituto de Salud Global de Yale. “En otras palabras, ahora tenemos 3 vacunas muy eficaces disponibles en USA, especialmente contra resultados graves como la hospitalización y la muerte. Esta vacuna de 1 sola dosis, que puede almacenarse a temperaturas de frigorífico, es probable que mejore la capacidad de los departamentos de salud y los sistemas sanitarios para llevar a cabo una vacunación masiva. El paso que limita la tasa sigue siendo la disponibilidad de las dosis."
Johnson & Johnson se comprometió a enviar millones de dosis a principios de esta semana y dijo que proporcionará a Estados Unidos 100 millones de dosis para finales de junio.
Esto sumado a las 600 millones de dosis de las 2 primeras vacunas autorizadas en el país (Pfizer y Moderna), que se entregarán en los próximos 4 meses, sería suficiente para cubrir a todos los adultos de USA que quieran vacunarse.
La vacuna de Johnson & Johnson sería menos propensa a desarrollar efectos secundarios que requieren control que las otras inyecciones disponibles en USA.
Por último, Johnson & Johnson anunció que planea realizar ensayos de su antídoto en bebés, embarazadas, niños, adolescentes y por último, así en personas con sistemas inmunológicos comprometidos.
El plan de ensayos clínicos ampliados obtuvo la aprobación de Ofer Levy, director del Programa de Vacunas de Precisión del Boston Children’s Hospital de Harvard y miembro del comité asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés). que revisó los datos de vacunas de la compañía.
Las personas con sistemas inmunológicos hasta ahora habían sido excluidas de otros ensayos de vacunas por temor a los efectos adversos.