En USA se identificaron esos 6 casos luego de suministrarse más de 6,8 millones de dosis de la vacuna de Johnson & Johnson.
6 mujeres de entre 18 y 48 años que habían recibido la vacuna entre 6 y 13 días antes y que desarrollaron coágulos sanguíneos atípicos (trombosis de los senos venosos cerebrales), asociados con un nivel bajo de plaquetas en la sangre (trombocitopenia).
"Se ha demostrado que 1 caso fue fatal y 1 paciente se encuentra en estado crítico", dijo Peter Marks, del organismo de control estadounidense FDA.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) explicó que, durante el tiempo que durará la investigación, ha "recomendado una pausa", según el comunicado de prensa.
"Estos efectos secundarios parecen extremadamente raros en este momento", aunque la seguridad de las vacunas es "la máxima prioridad" para el gobierno federal, según la FDA.
El ministro de Salud italiano, Roberto Speranza, evaluó con su equipo durante 2 horas que hacer, con 184.000 dosis de la vacuna Johnson & Johnson almacenadas en Pratica di Mare.
Speranza: "Evaluaremos en los próximos días, pero habrá que utilizar Johnson & Johnson. Tuvimos una reunión con (la agencia farmacéutica) Aifa y científicos, estamos en contacto con EMA y evaluaremos en los próximos días tan pronto como EMA y FDA den información definitiva cuál será la mejor manera".
Speranza reiteró las prioridades del plan de vacunación: "Estamos firmes en el deseo de respetar el orden de suministro. Los ancianos son los más afectados, basta con mirar las cifras de muertes: vacunar a los mayores en años significa salvar la vida de esas personas. Las Regiones deben seguir este enfoque".
