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Diabetes y pérdida de peso: pacientes pierden un promedio de 24,5 kilos y normalizan su glucemia

Estudio récord de Eli Lilly: "Esto podría abrir una nueva frontera en la pérdida de peso", afirman tras lograr una baja del 23% en pacientes con diabetes.

30 de septiembre de 2026 - 23:09

En un avance que promete sacudir el mercado global de tratamientos para la diabetes y la obesidad, Eli Lilly & Co. anunció resultados extraordinarios en su último ensayo clínico, según Bloomberg. ¿Cuál es la droga que vendría a desterrar del podio a Ozempic?, ¿Quiénes podrían acceder al tratamiento?

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Lilly está impulsando una cartera de medicamentos experimentales para afianzar su liderazgo en el mercado ultracompetitivo de fármacos para la diabetes y la obesidad

Adelgazar y bajar la glucemia

La combinación de su exitoso medicamento Mounjaro con un compuesto experimental llamado eloralintida —que imita la acción de la hormona intestinal amilina— permitió a los pacientes con diabetes perder hasta un 23% de su peso corporal, equivalente a unas 54 libras (24,5 kg) en promedio con la dosis más alta.

Los datos del estudio de 367 participantes revelaron además una disminución del 2,9% en los niveles de HbA1c, logrando que hasta tres cuartas partes de las personas alcanzaran valores normales de azúcar en sangre.

Ken Custer, presidente de la unidad cardiometabólica de Lilly, destacó que tras 48 semanas se superó la eficacia de inyecciones previas de última generación como la retatrutida, estableciendo, según sus palabras, “un nuevo estándar aún más alto”. Por su parte, el profesor Julio Rosenstock graficó el impacto del hallazgo al señalar que, si la retatrutida era "Godzilla", esta nueva combinación farmacéutica se convierte en el "Increíble Hulk".

Obesidad: Desafío abierto a Novo Nordisk

El éxito clínico representa un golpe directo a su principal rival, la danesa Novo Nordisk A/S, pionera en el uso de amilina combinada con su fármaco Wegovy en el proyecto CagriSema, cuyos ensayos previos habían arrojado una pérdida de peso menor a la esperada por los inversores. Ante este panorama, Lilly confirmó que iniciará los estudios de fase avanzada de la nueva combinación antes de que finalice el año para consolidar su hegemonía en el sector.

Obesidad y diabetes en la mira de los más importantes laboratorios

No obstante, el estudio también advirtió sobre los desafíos clínicos: el 27% de los pacientes con la dosis más alta abandonaron el tratamiento debido a los efectos secundarios, y cerca de la mitad experimentó náuseas. Ante esto, Custer adelantó que la compañía optimizará la escala de aumento progresivo de dosis en los próximos ensayos para mejorar la tolerancia de los pacientes, mientras las acciones de la farmacéutica subieron hasta un 2,6% en la bolsa de Nueva York tras el anuncio.

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Resumen generado por Thinkindot AI

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