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Hachazo a la vacuna de Johnson & Johnson: Agencias de salud de USA recomiendan suspenderla tras coágulos

El antídoto de Johnson & Johnson correría en USA la misma suerte que el de AstraZeneca ya ha corrido en el Viejo Continente, luego de que 6 mujeres vacunadas presentaran casos de coágulos sanguíneos raros dentro de las 2 semanas posteriores a haber sido inoculadas. Es la preferida de los extranjeros que viajan a vacunarse a USA.

Las agencias de salud estadounidenses han publicado un comunicado recomendando a los estados suspender el uso de la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson, tras la aparición de 6 casos de coágulos sanguíneos raros y severos en mujer dentro de las2 semanas posteriores a haber sido vacunadas.

Casi 7 millones de dosis de esa vacuna han sido administradas en USA.

El caso recuerda al reciente traspié del antídoto de AstraZeneca en Europa y Australia.

La de AstraZeneca todavía no fue aprobada en Estados Unidos.

Recientemente, la Agencia Europea del Medicamento dijo que existe un vínculo posible entre una treintena de casos de vacunados que sufrieron coágulos sanguíneos y la vacuna británica, que ya fue administrada a 18 millones de personas.

Algunos países europeos, como España, Alemania e Italia, restringieron su uso en personas menores de 60 años.

Otros, como Francia y Bélgica, en menores de 55 años.

Hay países que decidieron no vacunar directamente con AstraZeneca, como Dinamarca.

Reino Unido la restringió en menores de 30 años.

Sin embargo, la Organización Mundial de la Salud (OMS) insiste en que no hay evidencia que vincule esta vacuna con la aparición de coágulos de sangre.

Ahora, la de Johnson & Johnson estaría por correr en USA la misma suerte que la vacuna de AstraZeneca corrió en Europa.

"Las personas que han recibido la vacuna de Johnson & Johnson, que desarrollen dolor de cabeza severo, dolores abdominales, dolores de piernas o falta de aire dentro de las 3 semanas posteriores a la vacunación, deberían contactar a su proveedor de salud", dijeron la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) y los Centros para el Control y la Preveción (CDC) en un comunicado conjunto.

De las 6 mujeres que sufrieron coágulos tras haber sido vacunadas con la Johnson & Johnson -todas dentro del rango de edad de 18 a 48 años-, una murió y otra está en cuidados intensivos, según el diario The New York Times.

La vacuna de Johnson también está bajo escrutinio por parte de la Agencia Europea de Medicamentos, que investiga 4 casos de coágulos.

Debido a que en USA, cada estado controla su propia respuesta en temas de salud, las agencias nacionales enmarcaron su comunicado como una recomendación.

Los sitios federales, sin embargo, explica The Guardian, suspenderán de inmediato la administración de la vacuna.

La FDA aclaró en Twitter que la suspensión está basada en una sobre precaución.

La suspensión es temporal, hasta que se examine la cuestión de los coágulos en profundidad.

El antídoto de Johnson & Johnson es el preferido entre extranjeros que viajan a vacunarse en USA debido a que consiste de una sola dosis.

Por otro lado, aquí en Argentina, es la que contemplan traer las prepagas y obras sociales cuando puedan concretar su propia importación (falta la autorización de la Anmat).

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